Мавродиев Е.В. Ключ для определения видов рода Typha, встречающихся на территории России. При сборе и определении рогозов следует иметь в виду возможность произрастания в пределах одного местообитания сразу нескольких видов и нотовидов Typha. Для успешного определения желательно иметь целый монокарпический побег со зрелыми плодами или пыльцой. Поскольку коллекторы чаще всего собирают в гербарий именно репродуктивные побеги или их фрагменты, в "ключе" говорится о ширине пластинок срединных листьев репродуктивных годичных приростов монокарпических побегов, если никаких дополнительных комментариев не сделано. При сушке собранного материала в гербарии ширина листовых пластинок у рогозов одного и того же вида нередко (но, к сожалению, не всегда) существенно уменьшается, обычно на 1 - 2 (2,5) мм. 1 + Околоцветник у мужских цветков отсутствует. Мужской цветок из 1 (3) тычинок. Листочки околоцветника женских цветков на концах ясно утолщенные. Перикарпий в воде никогда не разрывается и срастается с семенной кожурой. Пластинки срединных листьев по краю с более или менее выраженными, вверх направленными мелкими зубчиками, особенно хорошо заметными у живых растений, нередко полностью или частично вдоль сложенные, не шире 10 мм, как правило (и тогда на побегах с неполным циклом или репродуктивных), 2,5 - 4 (5) мм. Дочерние апогеотропные (растущие вертикально вверх) и диагеотропные (растущие горизонтально) побеги отходят как от коротких, так и от удлиненных междоузлий корневища. Зоне кущения побега (первому листу, в пазухе которого развивается почка) предшествуют 3(2) - 5 метамеров, лишенных почек. Корневища тонкие, их диаметр обычно не превышает 1,0 (1,5) см, одинаково утолщенные на всем протяжении, чешуевидные листья длинные, их длина всегда в несколько раз превышает ширину 2. 1 ++ Околоцветник у мужских цветков всегда имеется и состоит из протых или разветвленных волосков различной ширины и формы, но нередко полностью опадающих после освобождения пыльников от пыльцы. Мужской цветок из (1)3 - 8 тычинок. Листочки околоцветника женских цветков рассечены на многочисленные волоски ("волоски околоцветника"), верхушки которых никогда не бывают утолщенными. Перикарпий зрелых плодов всегда разрывается. Пластинки срединных листьев цельнокрайние, никогда не бывают вдоль сложенными, 5(4,5) - 25 (30) и (изредка) более мм ширины. Дочерние апогеотропные и диагеотропные побеги отходят только от укороченных междоузлий корневища, которое обычно заметно утолщено в пределах зоны кущения. Зоне кущения побега предшествует более 7 метамеров, длина (высота) чешуевидных листьев часто примерно равна их ширине 4 2 + [1+] Монокарпический побег дициклический, образующий не менее 30 листьев. В пределах монокарпического побега ширина пластинок срединных листьев изменяется от 5 до 9 мм, реже до 7 мм. Более или менее крупные растения, на первый взгляд, похожие на T. angustifolia s. str. T. alexeevii 2 ++ [1+] Монокарпический побег моноциклический или озимый моноциклический, образующий не более 20 - 22 листьев. Пластинки срединных листьев (на репродуктивных побегах и (или) на побегах с неполным циклом развития) не шире 3- 5 мм, обычно 2- 4 мм ширины 3 3 + [2++] Листовая серия монокарпического побега представлена только чешуевидными листьями, которых на побеге до соцветия образуется не более 16 (18). До первого метамера зоны кущения на побеге формируется 2 - 5 метамеров, лишенных почек. Растения, цветущие в апреле - мае, плоды которых созревают не позднее середины июля T. minima 3 ++ [2++] Листовая серия монокарпического побега представлена чешуевидными и срединными листьями, которых на побеге развивается не менее 20. До первого метамера зоны кущения побега возникает не менее (4) 5 метамеров. Позднецветущие растения, плодоносящие в сентябре - октябре T. martinii 4 + [1++] Верхушки колосков несут 3 - 4 (5) пистиллодиев (карподиев), пыльцевые зерна всегда одиночные, часто крупные, и тогда до 38 микрон в диаметре, пыльца полностью фертильна. Базальные участки отдельных женских колосков не длиннее 0,8 мм (обычно до 0,6 мм), цветки в пределах них расположены "плотно", по нескольким спиралям. Зоне кущения монокарпического побега предшествуют менее 12 метамеров 5 4 ++ [1++] Верхушки колосков женского соцветия несут 1 - 2 более или менее развитых пистиллодия, пыльцевые зерна одиночные или в тетрадах. Базальные участки отдельных колосков 0,3 - 1,3 мм длины, цветки в пределах них расположены по одной или нескольким спиралям, т. е. "редко" или "плотно". До первого метамера зоны кущения располагается 8 - 14 (15) метамеров 9 5 + [4+] Пластинки листьев 4 - 8 (8,5) мм ширины, более широкие пластинки можно наблюдать (очень редко) лишь у побегов с хорошо заметными аномалиями в развитии. Женское соцветие - колос (ось соцветия токая, обычно до 4 мм в диаметре) 6 5 ++ [4+] По крайней мере, некоторые листовые пластинки шире 9 мм, на "вегетативных" побегах или же на побегах с неполным циклом развития ширина пластинки максимально широкого срединного листа достигает 11 - 14 мм. Женское соцветие - початок (ось соцветия утолщенная, обычно свыше 4 мм в диаметре T. tichomirovii 6 + [5+] Мужское и женское соцветия на оси побега плотно соприкасаются, реже расставлены на расстояние до 1,2 см. Женское соцветие цилиндрическое. Диаметр пыльцевых зерен 16 - 38 микрон 7 6 ++ [5+] Соцветия на оси побега расставлены на 1,2 - 10 и более см. Женские соцветия цилиндрические или овальные (нередко в пределах одной популяции). Пыльцевые зерна в среднем (!) более крупные: 32 - 38 микрон в диаметре 8 7 + [6+] Женское соцветие примерно в два или более раз короче мужского (как у T. shuttleworthii), соцветия всегда плотно прилегают друг к другу. Высота базальных участков отдельных колосков женского соцветия не превышает 0,6 мм. Диаметр пыльцевых зерен 16 - 24 (26) микрон T. orientalis 7++ [6+] Мужское и женское соцветия на оси побега плотно соприкасаются, или расставлены на расстояние до 1,2 см. Женское соцветие в 1,3 - 1,5 и более раз длиннее мужского, высота базальных участков отдельных колосков женского соцветия до 0,8 мм, диаметр пыльцевых зерен 33 - 38 микрон T. laxmannii s. l. (ряд популяций Монголии и Дальнего Востока) 8+ [6++] Апогеотропные побеги в пределах зоны кущения единичные или их нет совсем. Пластинки срединных листьев "узкие", 4 - 6 (7) мм ширины. Клетки эндокарпия с выраженными периклинальными стенками T. laxmannii s. l. 8++ [6++] Апогеотропные побеги в пределах зоны кущения обычно образуются в числе нескольких. Пластинки срединных листьев до 8,5 - 9 мм ширины, высокие периклинальные стенки клеток эндокарпия заметны хуже и выражены не у всех клеток T. laxmannii var. getica 9+ [4++] Пыльцевые зерна в фертильных тетрадах, волоски околоцветника мужских цветков тонкие, обычно простые. Прицветник при женских цветках отсутствует, рыльце широко - ланцетное или ромбическое. Цветки расположены на базальных участках отдельных женских колосков по одной спирали ("редко"). На верхних участках отдельных колосков женского соцветия один или два пистиллодия, а если пистиллодиев нет, то на верхушке можно рассмотреть единственный женский цветок в виде пучка волосков. Молодые женские соцветия зеленые или темно - зеленые 10 9++ [4+] Пыльцевые зерна одиночные или пыльца состоит из смеси одиночных зерен, тетрад, триад и диад, в последнем случае свыше 90 процентов пыльцы стерильно. Волоски околоцветника мужских цветков простые и тонкие или же более или менее широкие, разветвленные и зазубренные. Прицветник имеется по крайней мере у части цветков женского соцветия или отсутствует, рыльце от узко - линейного до ланцетного, реже до широко - ланцетного. На верхних участках отдельных женских колосков, как правило, два карподия. Молодые женские соцветия коричневые, салатные или зеленые 14 10+ [9+] Женское и мужское соцветия разделены промежутком междоузлия 6 - 72 мм длины. Годичный побег простой. Растения, нередко имеющие габитус T. angustifolia, или же, "с первого взгдяда", принимаемые за "гибрид" T. angustifolia с T. latifolia T. intermedia 10++ [9+] Женское и мужское соцветия расставлены не более, чем на 6 мм, но обычно плотно соприкасаютя. Годичный побег простой или симподиально разветвленный 11 11+ [10++] На верхушках женских колосков развиваются один или (реже) два пистиллодия, в последнем случае мужское соцветие немного отстоит от женского (до 5 мм) и сопоставимо с ним по длине, если пистиллодий один, то соцветия обычно плотно соприкасаются и мужское не более, чем в два раза короче женского (крайне редко), но обычно длины соцветий примерно одинаковые. Иногда на верхушках женских колосков нет пистиллодиев, но имеется единственный рудиментарный цветок в виде пучка волосков 12 11++ [10++] На верхушках женских колосков развивается 2 или (очень редко) один пистиллодий. Мужское соцветие, как минимум, вдвое короче женского, но обычно женское соцветие длиннее мужского в 2,5 - 4 и более раз 13 12+ [11+] На верхушках женских колосков развивается один или (изредка) два пистиллодия. Ширина листовой пластинки наиболее широкого из срединных листьев не более 10 мм, но обычно листья не шире 7 - 8 мм. Годичный побег простой. Монокарпический побег образует не более 30 листьев, но, как правило, 25 - 27 листьев. Растения с габитусом T. laxmannii или T. angustifolia T. elata 12++ [11+] На верхушках женских колосков развивается строго один пистиллодий или же единственный рудиментарный цветок в виде пучка волосков. Ширина листовой пластинки наиболее широкого из срединных листьев монокарпического побега всегда более 14 мм. Годичный побег симподиально разветвлен. Монокарпический побег образует 35 - 40 (41) листьев T. latifolia s. str. 13+ [11++] Пластинка максимально широкого срединного листа на побеге не шире 10 (11) мм, базальный участок отдельных женских колосков не длиннее 1 мм, , обычно до 0,8 мм. Пистиллодиев два: единственный пистиллодий на верхушке отдельных женских колосков встречается в качестве редкого исключения, в таком случае второй пистиллодий редуцирован и заметен в виде маленького, но хорошо различимого бугорка T. shuttleworthii 13++ [11++] На верхушках отдельных женских колосков развивается один или два пистиллодия, базальные участки отдельных колосков женского соцветия 0,8 - 1,2 и более мм. Пластинка максимально широкого листа на монокарпическом побеге шире 13 мм. T. x argoviensis 14+ [9++] Прицветник при женских цветках отсутствует или редуцирован до практически незаметного "волоска", который по виду не отличается от волосков околоцветника 15 14++ [9++] Прицветник хорошо заметен по крайней мере у части женских цветков 17 15+ [14++] Рыльце ромбическое. Молодые женские соцветия ярко - салатные, затем они желтеют, и, далее, становятся cветло - коричневыми T. x smirnovii 15++ [14++] Рыльце от линейного до широко ланцетного, никогда не бывает ромбическим. Молодые женские соцветия зеленые, далее они темнеют и становятся коричневыми, темно - коричневыми, рыжими или розоватыми, цвета кофе с молоком 16 16+ [15++] Волоски околоцветника мужских цветков более или менее широкие, нередко зазубренные, жесткие, относительно долго сохраняющиеся на оси мужского соцветия T. x provincialis 16++ [15++] Волоски околоцветника мужских цветков более тонкие, разветвленные, или, напротив, нередко простые и узкие, более мякгие, скоро опадающие с оси мужского соцветия после раскрытия пыльников T x glauca 17+ [14++] Пыльца, большая часть которой состоит из одиночных пыльцевых зерен, к которым в той или иной пропорции примешиваются диады, триады и тетрады, стерильная, ее фертильность обычно не превышает 5% . Длина базальных участков, по крайней мере, некоторых женских колосков превышает 0,8 мм 18 17++ [14++] Пыльца обычно фертильная. Длина базальных участков отдельных женских колосков менее 0,8 мм 19 18+ [17+] Волоски околоцветника мужских цветков более или менее широкие, нередко зазубренные, жесткие, долго сохраняющиеся на оси мужского соцветия. Прицветники всегда хотя бы немного светлее рылец T. x provincialis 18++ [17+] Волоски околоцветника мужских цветков более тонкие, разветвленные, или, напротив, нередко простые, узкие, более мякгие, скоро опадающие с оси мужского соцветия после раскрытия пыльников. Прицветники светлее рылец или, напротив, темнее их T. x glauca 19+ [17++] Ширина листовых пластинок не превышает 7(8) мм. На оси монокарпического побега в год образования соцветия формируется 3 - 6 срединных листьев. На побегах с удлиненной диагеотропной частью до зоны кущения формируется обычно 8 - 9 (11) стерильных метамеров. Подобные (удлиненные!, не укороченные) корневища обычно до 1,5 см в диаметре. Рыльце от узко - ланцетного до широко - ланцетного. Прицветник всегда несколько темнее рылец. Волоски околоцветника мужского цветка простые или разветвленные, тонкие. Растения с габитусом T. laxmannii T. elatior 19++ [17++] Листовые пластинки шире 7 мм, как правило, 8 - 10 мм. На оси монокарпического побега в год образования соцветия обычно возникает 6 - 9 срединных листьев. На побегах с удлиненной диагеотропной частью до зоны кущения формируется обычно 10 - 12 (14) стерильных метамеров. Удлиненные корневища у генеративных особей толстые, их диаметр обычно превышает 1,5 см. Волоски околоцветника мужского цветка простые или разветвленные, нередко широкие, зазубренные Прицветник темнее рылец, или, напротив, светлее их 20. 20+ [19++] Верхушки прицветников всегда темнее рылец, нередко значительно, на поверхности женского соцветия прицветники можно заметить только при тщательном изучении соцветия под бинокулярной лупой. Рыльце ланцетное или узко - ланцетное. Прицветники на верхушке отдельного женского колоска, узкие, почти нитевидные. Иногда относительно темная поверхность женского соцветия может быть беловатой, но не из -за многочисленных верхушек светлых прицветников, а из -за того, что окончания волосков околоцветника женских цветков и (или) плоские верхушки пистиллодиев во второй половине лета на поверхности соцветия становятся хорошо заметными, часто в силу того, что коричневые рыльца в массе обламываются и осыпаются. Клетки эндокарпия с периклинальными стенками различной длины. Волоски околоцветника мужского цветка узкие, простые или разветвленные (в пределах одного мужского соцветия) T. angustifolia s. l. 20++ [19++] Верхушки прицветников всегда светлее рылец или одного цвета с ними, всегда хорошо заметны на поверхности женского соцветия, которая из за этого обычно светлая. Разнообразные по форме прицветники, расположенные на верхушке отдельного женского колоска, обычно широкие. Клетки эндокарпия вытянутые, узкие, без длинных периклинальных стенок. Волоски мужского околоцветника почти всегда более или менее широкие, обычно разветвленные 21 21+ [20++] Листовые пластинки уже 11 мм. Прицветники всегда светлее рылец, из - за многочисленных, хорошо заметных прицветников, поверхность женского соцветия светлая: светло - коричневая, часто бежевая, рыжеватая, цвета кофе с молоком, красноватая, розово - коричневая, иногда сероватая или (почти) белая. Волоски мужского околоцветника более или менее широкие, обычно разветвленные T. australis 21++[20++] Листовые пластинки до 15 - 20 мм ширины. Мощные растения, с габитусом T. latifolia L. s str. T. domingensis s. str. 21+++[20++] Листовые пластинки не шире 10 - 11 мм. Прицветники и рыльце всегда одного цвета. Прицветники на поверхности женского соцветия заметны хуже, последняя более темная, обычно коричневая, реже - темно - коричневая. Как и у T. angustifolia, волоски мужского околоцветника менее широкие и разветвленные T. x geze Конспект рогозов России Исследованы аутентичные образцы ряда таксонов (!). Изучены протологи абсолютного большинства из приведенных в конспекте видов рода (включая синонимы). Ареалы приводимых ниже рогозов очерчены предварительно. Синонимы даны лишь самые необходимые. Номенклатурные цитаты отдельных видов, безусловно, могут быть существенно расширены, их форма также допускает определенные изменения. 1. Sect. Typha T. latifolia L. 1753, Sp. Pl. : 971 - ? T. remotiscula Schur - T. caspica Pobed. (!) - T. latifolia L. var. obconica Tkachik - T. latifolia ssp. T. eu-latifolia Graebner nom. invalid. - T. sibirica A. Krasnova nom. nud. (!) - T. rossica A. Krasnova nom. nud. (!). Вид широко распространен во внетропических областях Северного полушария, лишь в странах современного средиземноморского бассейна он иногда встречается нечасто (Ближний Восток) или отсутствует (? Северная Африка). Дальневосточные образцы хорошо отличаются от европейских длинными верхними участками отдельных колосков женского соцветия, овальными рыжими более или менее короткими женскими соцветиями, более узкими листьями и иным строением эндокарпия плода. Их систематическое положение требует существенного уточнения. T. elata Boreau 1840, Fl. centr. Franc. 3: 733 - T. media Schleicher nom. nudum (!) - T. elatior Boreau, non Boenninghausen - T. sphatulaefolia Kronf. Известен из Прибалтики, Белоруссии (Гродненская обл.), Ленинградской, Новгородской, Владимирской, Вологодской, Московской, Рязанской и Тульской областей, а также из Мордовии и Башкирии. Встречается в Западной Сибири (Новосибирская обл.) и в Западном Казахстане (Уральская обл. (LE). Вне СССР - Западная Европа, Севеврная Америка (?заносн.). T. intermedia Schur 1851, Verh. siebenburg. ver. f. Naturw. 2: 206 cum tab. 1 fig. 4, 6, 11; - ? T. latifolia L. var. ambiqua Sonder. Юго - восток Восточной Европы, Кавказ (Предкавказье, Абхазия). Ареал вида в целом требует дальнейшего изучения, главным образом, в виду неясности отношений данного таксона и T. latifolia L. var. ambiqua Sonder, отмеченной, в частности, Н. Цвелевым (устн. сообщ.). T. orienlalis C. Presl 1849, Epimel. bot.: 239. Данный рогоз, несомненно, следует перенести в секцию Engleria. С территории СССР нам известны лишь 2 (!) достоверных дальневосточных сбора этого вида (LE). В ряде районов Дальнего Востока T. orientalis C. Presl замещается особым узколистным рогозом из типовой секции, который, возможно, следует относить к самостоятельному виду. Отличия этого габитуально почти идентичного T. elata растения от T. orientalis вне сомнений: у последнего вида верхние участки отдельных колосков женского соцветия с 3 - 4 (5)пистиллодиями, а у первого - строго с одним. Длина апикальных участков отдельных женских колосков у T. orientalis не менее, чем в 2 раза меньше, чем у названного рогоза из типовой секции. Вид описан с Филлипин, встречается в Китае и, возможно, Японии. Сборов T. x suwensis T. Schimizu (T. latifolia x T. orientalis) c территории России неизвестно. T. shuttleworthii Koch et Sonder 1844, Koch Syn Fl. Germ., ed. 2: 786 - T. bethulona Costa (!) - ? T. transsilvanica Schur Обычен в Западных областях "флоры Восточной Европы". Приводился для Украинской лесостепи (Цвелев, 1983; LE). Встречается в ряде районов "Центра" флоры "Европейской части б. СССР" (Московская и Калужская обл. LE, MW), в Белоруссии, а также в Крыму, Краснодарском крае, ряде районов Кавказа, в частности, в Предкавказье. Вне б. СССР - Европа, ?Малая Азия, возможно, Сев. Америка (заносн). T. x argoviensis Haussknecht ex Ascherson et Graebner (T. latifolia x T. shuttleworthii) 1898, Synops. Mitteleur. Fl, 1: 273. Достоверно известен из Предкавказья (MW). 2. Sect. Bracteolatae Graebner 2.1. subsect. Bracteolatae T. angustifolia L. 1753, Sp. Pl. : 971 - T. angustifolia L. subspecies T. eu-angustifolia Graebner nom. invalid - T. foveolata Pobed. (!) Широко распространен в умеренной зоне северного полушария, в пределах б. СССР - Кавказ, Западная и Восточная Сибирь, Казахстан, Средняя Азия. Как правило, не опускается южнее 40 параллели (Geze, 1912 с изм.), так что указания вида для "Малой Азии" (напр., Леонова, 1976) требуют подтверждения. На севере Европейской части СССР крайне редок, однако образцы из Карелии (LE) определены верно. Изредка в С.- Петербургской области, где, по мнению Н. Н. Цвелева (устн. сообщ.), встречается в качестве заносного растения. Южнее более обычен. Растения ряда районов Среднего и Нижнего Поволжья, Предкавказья, и, в целом, юго - востока Европы, в отличии от типичных представителей вида, имеют преимущественно дициклические, часто симподиально разветвленные годичные побеги, широкие пластинки срединных листьев (до 12 - 15 мм), слабовыраженные периклинальные стенки клеток эндокарпия плодов. T. australis Schumacher et Thonning 1827, Beskr. Gu . Pl. : 401; id. 1829, Dansk Viedensk. Selak. Afrandl., 4(4): 175; 1: 46; - T. aequalis A. Schnizl. - T. angustata Bory et Chaubаrt - T. grossheimii Pobed. (!) - T. turcomanica Pobed. (!) - T. salgirica A. Krasnova Распространен в самых южных районах умеренной зоны северного полушария, а также в субтропических, отчасти тропических зонах как северного, так и южного полушарий, где замещает T. angustifolia L. Видимо, не поднимается севернее 45 (48) параллели (по Geze, 1912 c изм.). Полагаем, что номенклатурная путанница вокруг названий "T. angustata Bory et Chaubаrt" и "T. australis Schumacher et Thonning" разрешена H. Riedl (1970), вслед за M. Kronfeld (1889) отличавшего вид от T. domingensis s. str. Идея "широкой" трактовки "T. domingensis Pers." принадлежит J. B. Geze (1912). T. domingensis (Pers.) Steudel 1824, Nom.cl. Bot.: 860 - ?T. aequalis A. Schnizl. Юг Европейской России (Волгоградская обл. (изредка южнее Волгограда), Астраханская обл. (Наримановский район, нечасто), Кавказ, Дальний Восток (LE), Юг Европы, Северная и центральная Африка, Америка. Образец, собранный в окр. Сарепты А. Беккером (LE), послуживший основой для серии указаний "T. angustata" для флоры Нижнего Дона (Федченко, 1927; Победимова, 1964 и др.), несомненно, относится к настоящему виду. Ареалы T. australis и T. domingensis s. str. частично перекрываются и требуют дальнейшего изучения. T. elatior Boenninghausen 1824, Prodr. fl. Monaster: 274, non Boreau - T. gracilis Schur - ? T. pontica Klok. fil. et A. Krasnova. Нижний Дон (MW), Черноморское побережья Кавказа (MW), Крым и Причерноморье. Юг Западной Европы. По - видимому, распространен шире. T. x geze Rothmaler 1941, Feddes Repert., 58: 171. Встречается на юге России, Дальнем Востоке (LE), возможно, в Средней Азии (LE, MW) обычно в местах совместного произрастания T. australis и T. angustifolia. Ареал нотовида требует отдельного изучения. 2.2. subsect Rohrbachia Riedl (Sect. Rohrbachia (Riedl) N. Tzvel. (nom. provis.) T. minima Funk 1794, Hoppe, Bot. Taschenbuch: 187 (descr.), 118, 181 (nom.) (!); - T. laxmannii auct, non Lepechin - T. elliptica Gmel. - T. nana Ave - Lallemant (!) - T. lugdunensis P. Chabert (!) - T. angustissima Griffith nom. nud. (!) - ?T. bungeana C. Presl - T. pallida Pobed. (!). Причерноморье, Кавказ (вкл. Предкавказье), Западная Сибирь (LE ), ? Восточная Сибирь (Тува); Средняя Азия. Указание вида для совр. Ростовской области ("Bei Tscherkask am Donfluse... Henning", по Kronfeld, 1889) нуждается в подтверждении. Вид встречается исключительно во внетропических районах Северного Полушария. Ареал вида (и, в целом, подсекции) хорошо вписывается в концепцию "Флоры Гинкго" (Попов, 1927): виды подсекции, по - видимому, встречаются только в пределах этой условной "Флоры". Указание вида для "Америки" (Kronfeld, 1889) сомнительно, однако если предположение об общем характере ареала справедливо, то находки рогозов subsect. Rorhbachia можно ожидать в Северной Африке и, возможно, на тихоокеанском побережье США. T. martinii Jordan 1851, Jord. Catal. Gratianop. - H. Riedl, 1970, Rech. f. Fl. Iran. 71: 6 - T. gracilis Jordan - T. gracilis Jord. subspecies T. eu - gracilis Graebner nom. invalid - T. laxmannii var. gracilis Rohrb. - T. minima var. autumnalis Doll - ? T. martini Jord. var. b. davidiana Kronfeld - T. gracilis Jord. var. davidiana Kronf. - ? T. davidiana (Kronf.) Hand.-Mazz. - ? T. davidiana Hand.-Maz. var. pilosa Skvortzov. Несмотря на то, что этот вид ни разу не приводился для территории б. СССР, решено включит его в ключ, поскольку почти наверняка он просто пропускается коллекторами. Отличия T. davidiana (Kronf.) Hand.-Mazz. (пограничные с Восточной Сибирью и русским Дальним Востоком районы Китая и Монголии) от T. martinii s. str. остались для нас неясными. Встречается в ряде стран Западной Европы, в Турции, Иране, Китае и Монголии. Протолог вида не найден, в решении вопроса о названии этого рогоза пока следуем H. Riedl (1970). T. alekseevii E. Mavrodijev 1999, Feddes. Repert. 110: impr. Описан из Дагестана (LE, MW). Встречается в Азербайджане (LE), достоверно известен из Предкавказья (MW), но, возможно, распространен шире и встречается в пограничных с Дагестаном районах юго - востока России. 3. Sect. Engleria (Leonova) N. Tzvel. T. laxmannii Lepechin 1801, Nova Acta Acad. Sci. Petropol. 12: 84, 335 (!); - ?T. stenophylla Fisch. et Mey. (!) - ?T. juncifolia Celak. - T. veresczaginii Kryl. et Schisch (!) - ? T. zerovii Klok. fil. et A. Krasnova При "широком" понимании вида его ареал охватывает центральные и южные районы "Флоры Восточной Европы", Крым (Цвелев, 1963, LE, MW), Кавказ, юг Западной и Восточной Сибири и Дальнего Востока. В Европейской России T. laxmannii s. l. более обычен, чем это считалось ранее: вид найден в окрестностях Санкт - Петербурга (LE), очевидно, в качестве заносного растения. На Американском континенте и в Африке T. laxmannii s. str. не встречается. К сожалению, на страницах диссертации не удалось показать морфологическую разницу "забайкальских" (T. laxmannii s. str.) и "южнорусско - среднеазиатских" (T. stenophylla) растений этого родства, хотя габитуальные отличия этих рогозов нередко существенны. Растения ряда южных, центральных и некоторых северных областей европейской России, а также Средней Азии и Казахстана, несомненно, относятся к T. stenophylla, который, возможно "доходит" до юго - западных областей Восточной Сибири (?), но на Дальнем Востоке встречается лишь в качестве редкого заносного растения. T. juncifolia Celak. и T. zerovii Klok. fil. et A. Krasnova следует синонимизировать именно с T. stenophylla s. str. На южной границе распространения T. stenophylla в ряде случаев замещается морфологически близким рогозом ("T. laxmannii var. getica" настоящей обработки), систематическое положение которого требует уточнения. Растения юга Восточной Сибири, Забайкалья и Дальнего Востока, несомненно, относятся к T. laxmannii Lepechin s. str., который встречается и западнее и, возможно, имеет северным пределом Новосибирскую область, в частности, Барабинскую степь, откуда вновь описан под названием T. veresczaginii. В некоторых районах Приморья T. laxmannii s. str. замещается близким рогозом неясного для нас таксономического статуса: это низкорослые узколистные растения с цилиндрическими и обычно плотно сближенными мужскими и женским колосьямии (реже колосья м. б. расставлены на расстояние до 1,2 см), при этом мужской колос нередко почти вдвое длиннее женского, реже колосья почти равны по длине. Наконец, для Дальнего Востока указан еще один вид данного цикла - T. przewalskii B. Skvortz., приводимый Н. Н. Цвелевым (1984) для бассейна оз. Ханка. Вид не входит в приведенный ключ для определения видов рода: цитируемый Н. Цвелевым (1984) образец, хранящийся во Владивостоке, не был предметом анализа. По - видимому, существует лишь одно надежное отличие T. przewalskii от T. laxmannii s. l. (!): судя по протологу T. przewalskii (Baranov, Skvortzov, 1943), пистиллодии растений этого вида, в отличии от пистиллодиев растений T. laxmannii s. l., всегда с заметными прицветниками, что, почти наверняка, свидетельствует в пользу мнения Н. Цвелева (1984) о вероятном гибридогенном происхождении этого рогоза. T. laxmannii Lepechin var. getica Morariu 1969, Contrib. Bot. Clju: 448 (!). Разновидность открыта под Бухарестом, но ее ареал охватывает целый ряд районов Южной Европы, Кавказа и Средней Азии (LE, MW, MHA). T. tichomirovii E. Mavrodijev nom. provis. Южные районах России (MW), Крым (MW), Средняя Азия (LE, MW), ?Иран. Надежно отличается от T. laxmannii var. getica еще более широкими пластинками срединных листьев, максимальная ширина которых в пределах данного монокарпического побега всегда превышает 9 - 10 мм, а на побегах вегетативных она достигает 11 - 14 мм. Хорошо отличается от T. laxmannii также обычно вытянутыми клетками эндокарпия орешков с едва выступающими над поверхностью женского соцветия периклинальными стенками и рядом морфологических особенностей ювенильных особей и монокарпических побегов: у данного вида в зоне кущения ювенильных растений нередко возникают простые (а не разветвленные) годичные побеги, число метамеров, образуемых каждым из членов годичного симподия побегов ювенильной особи третьего года жизни в течении одного сезона составляет не 18 - 20 (как у T. laxmannii), а 25 - 27, при этом пластинка срединного листа у растения третьего и четвертого года жизни оказывается в 1,5 - 2 раза шире, чем у особей T. laxmannii s. l. того же возраста, а на оси генеративного побега развивается не 23 - 27, а 30 - 33 листа. Пыльца данных растений всегда фертильна. Обычно это чрезвычайно мощные рогозы, габитуально напоминающие, скорее, каких -то особей T. x glauca или даже T. latifolia, но никак не T. laxmannii s. str. 1. Nothosect. Typhaolatae E. Mavrodijev et Yu. Alekseev T. x glauca Godron (= T. angustifolia x T. latifolia) 1843, Flor. Lorr. p. sp., ed. I, II, p. 20, ed. II, II p. 332 Ареал нотовида захватывает большую часть внетропических зон северного полушария, примерно совпадая с областью "перекрывания" ареалов родительских видов. T.x provincialis A. Gamus ( T. australis x T. latifolia) 1909, Notulae. Syst. 1: 272 pro sp. Дальний Восток (MOSM, LE), Средняя Азия (MHA). Ареал нотовида нуждается в дополнительном исследовании. 2. Nothosect. Typheria E. Mavrodijev (nom. provis.) T. x smirnovii E. Mavrodijev (T. latifolia x T. laxmannii) 1999, Бюлл. МОИП, Отд. биол., Т. 104: impr. Описан из окрестностей Волгограда, известен из Казахстана (Наурзумский Гос. заповедник), но, видимо, распространен шире. От Typha laxmannii отличается значительно более широкими пластинками срединных листьев (до 15 - 20 мм ширины), меньшим расстоянием между соцветиями, практически полностью стерильной пыльцой, часть которой обычно представлена тетрадами различной формы, а также значитель- но большей (до 0,9 - 1 мм) длиной базальных участков отдельных колосков женского соцветия. От T. latifolia s. l. нотовид отличается более длинным (относительно длины женского соцветия) мужским соцветием, цветом молодых женских соцветий которые рано весной светло - зеленые ("салатные"), а затем (обычно в первой половине июня) желтые, но не сизо - зеленые, как у видов родства T. latifolia, а также почти полностью стерильной пыльцой, часть которой состоит из одиночных зерен, и хорошо заметными периклинальными стенками клеток эндокарпия. От T. latifolia s. str. дополнительно отличается расставленными (! в типе) на 1 - 3 см мужским и женским соцветиями. От T. x glauca отличается обычно простыми и тонкими волосками околоцветника мужских цветков, цветом молодых женских соцветий, которые у рогоза сизого сизовато - зеленые, а также ромбическими рыльцами.